無水テトラクロロフタル酸の反応原理は、ベンゼン環上の塩素原子の強い電子吸引効果に基づいており、無水物基が求核置換反応を受けやすくなります。{0}}分子内の塩素原子はフリーラジカル機構を介して重合反応に参加することができ、無水物基はアルコール/アミンとのエステル化/アミド化反応を起こすことができます。この化合物は高温で脱炭酸反応を起こし、テトラクロロベンゼン誘導体を生成します。
この無水物の独特な構造により、ポリイミドなどのポリマーを合成するための高品質のモノマーとなり、染料中間体の重要な構成要素としても機能します。{0}工業的には、通常、無水フタル酸の直接塩素化プロセスを使用して製造され、温度と塩素ガス流量の厳密な制御が必要です。
有機合成の中間体として使用される原理は、その無水物環の高い反応性にあり、求核試薬（アミン、アルコール、ヒドロキシルアミンなど）と容易に開環反応を起こし、アミド、エステル、酸などの誘導体を生成します。{0}同時に、ベンゼン環上の塩素原子は求核置換またはカップリング反応に参加することができ、染料（フタロシアニン顔料やタリウム-ベースの染料など）、農薬（イネいもちフタル酸エステルなど）、医薬品の合成における重要な中間体になります。
